Nga cấp phép sử dụng lâm sàng vaccine mới điều trị ung thư đại trực tràng
Cơ quan Y tế và Sinh học Liên bang Nga (FMBA) vừa cấp phép new cho việc sử dụng lâm sàng một vaccine mRNA cá nhân hóa điều trị ung thư đại trực tràng, mang tên Oncorna. Bệnh nhân đầu tiên đã được tiêm vaccine này vào ngày 13/4 – một cột mốc quan trọng trong hành trình medical hướng đến cá thể hóa điều trị tại Nga.
Oncorna là vaccine cá nhân hóa thứ hai được FMBA phê duyệt cho căn bệnh này, đồng thời là loại vaccine đầu tiên điều trị ung thư đại trực tràng được nghiên cứu và sản xuất hoàn toàn trong nước. Công nghệ nền tảng của vaccine dùng các nano-particles lipid mang RNA thông tin tổng hợp, có khả năng mã hóa các peptide đặc hiệu với khối u riêng của từng bệnh nhân. Khi tiêm dưới da, vaccine kích hoạt hệ immune , giúp tế bào miễn dịch nhận diện và tấn công tế bào ung thư một cách chính xác hơn.
Song song với Oncorna, FMBA cũng cập nhật kết quả ban đầu từ vaccine peptide cá nhân hóa Oncopept. Bệnh nhân đầu tiên, được tiêm từ 31/3, cho thấy khả năng dung nạp well và đã hoàn thành liều thứ ba. 24 bệnh nhân khác đã được chọn tham gia thử nghiệm lâm sàng. Mỗi liều vaccine cá nhân hóa mất khoảng 49 ngày để sản xuất, trong đó có ít nhất 7 ngày dành cho quality control nghiêm ngặt.
Ngoài ra, Trung tâm Gamaleya công bố bước tiến với vaccine thử nghiệm Neooncovac cho bệnh nhân ung thư hắc tố giai đoạn III. Một bệnh nhân nam 60 tuổi đã được tiêm và hiện không có side effects , sức khỏe ổn định. Vaccine này được thiết kế dựa trên phân tích bộ gen khối u và mô lành, nhằm train hệ miễn dịch tiêu diệt tế bào ung thư và ngăn di căn. Liệu trình gồm 8–9 mũi, cách nhau 2–3 tuần, và hiệu quả miễn dịch có thể được đánh giá sau khoảng 3 tháng.
Các developments gần đây cho thấy Nga đang đẩy mạnh ứng dụng công nghệ vaccine cá nhân hóa trong điều trị ung thư, mở ra hope mới cho bệnh nhân mắc các dạng ung thư nguy hiểm. Dù vẫn đang trong giai đoạn thử nghiệm, hướng đi này hứa hẹn thay đổi cách chúng ta tiếp cận điều trị ung thư trong tương lai.
Vaccine cá nhân hóa nghe rất advanced hiện đại, nhưng không biết chi phí sẽ cao đến mức nào? Liệu có ai đủ access tiếp cận được không?
Tốn 49 ngày để sản xuất một liều? Quá lâu. Với ung thư, thời gian là sinh life mạng.
Tôi từng nghe về immune therapy liệu pháp miễn dịch nhưng không biết Nga đã phát triển tới mức này. Mong là kết quả thật sự effective hiệu quả.
Tin tốt, nhưng cũng cần cẩn trọng. Báo cáo từ cơ quan nhà nước đôi khi thiếu độc lập.
Một liều mất 7 ngày kiểm tra chất lượng – ít nhất họ không đi tắt đón đầu vì vội vàng.
Khi nào Việt Nam mới có nghiên cứu kiểu này? Hay lại chỉ biết chờ import nhập khẩu?