南大攜手中瑞團隊研發吸入式新療法有望減輕重症肺損傷

新加坡南洋理工大學攜手中國南方科技大學與瑞典生物技術公司，共同開發一種創新的吸入式療法，目標是減輕重症肺部感染後的組織損傷。此療法針對一種名為「血管生成素樣蛋白4」（ANGPTL4）的蛋白質，該蛋白在肺部發炎時表現上升，與血管滲漏及組織纖維化有密切關聯。研究團隊希望透過直接將藥物送入肺部，有效調控過度的免疫response 反應，避免進一步的呼吸功能損害。

目前治療如流感、新型冠狀病毒或細菌性肺炎，雖能清除病原體，但部分患者仍會因免疫系統的過度活化，導致肺泡積液、組織發炎，甚至發展成急性呼吸窘迫症候群（ARDS）。這種情況即使在感染消退後仍可能持續，造成長期的肺功能損傷。新療法模擬類似哮喘用藥的吸入途徑，讓藥物能精準作用於肺部病灶，減少全身性副作用，提升治療的safety 安全性與靶向性。

臨床前研究結果顯示，此吸入式RNA療法在細菌性肺炎與流感動物模型中，能顯著降低肺部的炎症與積液；在肺纖維化模型中，也能減少瘢痕組織的形成，改善氧氣交換能力。這意味著患者可能更快康復，並降低罹患慢性肺病的risk 風險。研究數據支持該療法具備多面向的保護作用，不僅對抗急性症狀，也預防長期後遺症。

南大李光前醫學院陳源順副院長表示，這項歷時近十年的研究，為肺部疾病的RNA治療奠定了重要基礎。他強調，RNA技術的靈活性與可設計性，讓我們能快速因應不同呼吸道威脅。目前研究已進入深化階段，正為後續的人體臨床試驗做準備。若未來順利通過review 審核並獲批准，這將成為重症康復者的重要治療選項。

肺部感染仍是全球重大的公共衛生挑戰。僅季節性流感每年就影響高達十億人，而在新加坡，肺炎是僅次於癌症的第二大死因，每年因肺炎住院的人數超過一萬。專家指出，若此療法成功問世，將不僅造福本地患者，也可能改變全球對重症後肺損傷的處理方式。這項跨國合作也凸顯了國際research 研究團隊在應對複雜健康議題上的關鍵角色。

從公共健康角度看，這種針對後急性期損傷的干預策略，代表著醫療思維的轉變——從單純對抗感染，延伸至保護器官功能與提升生活品質。隨著高齡人口增加，慢性呼吸系統問題的負擔日漸沉重，此類創新療法的發展，正是對未來醫療需求的直接response 回應。若後續臨床數據持續樂觀，市場對此類精準吸入治療的需求預期將迅速grow 成長。