온코닉, '항암신약 후보' 비임상연구 결과를 美암학회서 공개
온코닉테라퓨틱스가 미국암연구학회(AACR)에서 항암신약 후보 '네수파립'의 non-clinical 연구 결과를 공개하며, 전이성 췌장암 치료의 새로운 돌파구를 제시했다. 회사는 지난 20일(현지 시간) 샌디에이고에서 열린 'AACR 2026'에서 네수파립의 효과를 발표했으며, 이는 기존 치료제의 limitation을 극복할 수 있는 가능성을 시사한다.
췌장암은 전이 속도가 빠르고 treatment options가 극히 제한적인 난치성 암으로, 5년 생존율이 10% 초반에 그친다. 원격 전이 시 생존율은 2~3%로 떨어지며, 의료계의 unmet need가 매우 높은 상태다. 특히 기존 PARP 저해제는 BRCA 유전자 변이가 있는 환자에게만 효과를 보였고, 국내 췌장암 환자 중 이에 해당하는 비율은 약 5%에 불과하다.
네수파립은 PARP 저해와 Tankyrase 억제를 동시에 작동시키는 dual mechanism을 갖춘 파이프라인으로, BRCA 변이 여부와 관계없이 항암 효과를 보인 것으로 나타났다. 이는 적용 가능한 patient population을 크게 확대할 수 있는 전략적 이점을 의미하며, 시장에서의 경쟁력을 높이는 요소로 작용할 전망이다.
또한 연구 결과, 네수파립은 암세포의 이동과 침윤을 억제하는 metastasis suppression 효과도 확인됐다. Tankyrase 억제를 통해 Hippo 신호전달 경로를 조절하고, YAP 활성을 차단함으로써 EMT(상피-중배엽 전이) 과정을 억제하는 mechanism이 밝혀졌다. 이는 단순한 종양 억제를 넘어 암의 확산 자체를 막는 치료 전략이라는 점에서 의미가 깊다.
현재 네수파립은 진행성 및 전이성 췌장암을 대상으로 한 임상 2상을 진행 중이며, 1차 치료제로서의 가능성을 타진하고 있다. 온코닉 측은 "BRCA 변이와 무관하게 효과를 기대할 수 있어, 전 세계적으로 높은 미충족 수요를 충족시킬 수 있을 것"이라며 기대감을 밝혔다. 이 같은 결과가 입증되면, 글로벌 항암제 market landscape에 영향을 미칠 수 있다.
BRCA 변이가 없는 환자까지 커버할 수 있다면, 파이프라인의 commercial potential은 상업적 잠재력은 훨씬 커진다. 시장에서의 프리미엄 정가 가능성도 열려 있음.
이중 기전(first-in-class)이라는 점이 투자자들에게는 강력한 selling point로 셀링 포인트로 작용할 듯. 다만 임상 2상 결과가 관건.
전이 억제 효과가 진짜로 나온다면야 말할 것도 없지만, real-world에서 실제 임상에서 얼마나 재현되는지가 중요함. 기대 반, 걱정 반이다.
AACR에서 발표한 데이터라서 신뢰도는 높지만, 아직 non-clinical 비임상 수준이라는 점 기억해야지. 과대포장은 경계해야.
국내 바이오 기업이 글로벌 스테이지에서 scientific credibility를 과학적 신뢰성을 확보하고 있다는 점 자체가 고무적임.
이 기술력이 입증되면, 해외 빅팜의 acquisition 인수 가능성도 현실화될 수 있음. 주가 반응 주시해야.