AACR 2026에서 K바이오, 차세대 항암제로 빅파마에 손짓
국내 제약바이오 기업들이 차세대 항암제를 앞세워 글로벌 시장 공략에 나서고 있다. 세계 3대 암 학회 중 하나인 미국암연구학회(AACR 2026)가 17일 미국 샌디에이고에서 개막하며, 전 세계 120여 개국에서 2만2000여 명의 전문가가 모이는 가운데, 국내 기업들의 early-stage data 공개가 빅파마의 주목을 받을 전망이다.
이번 행사에서는 antibody-drug conjugates (ADC)와 이중항체 기술이 핵심 화두로 떠올랐다. 리가켐바이오는 BCMA를 타깃한 ADC 후보물질 2종의 전임상 데이터를 통해 기존 치료제 대비 높은 safety를 입증했고, 삼성바이오에피스는 인투셀과 공동 개발한 신약 파이프라인 'SBE303'의 비임상 결과를 처음으로 공개하며 신약 개발사로서의 입지를 강화하고 있다.
이중항체 분야에서는 에이비엘바이오가 고형암 타깃 후보물질 2종의 전임상 성과를 발표했으며, 오름테라퓨틱은 분해제-항체 접합체(DAC) 플랫폼으로 기존 ADC의 limitations을 극복하려는 전략을 제시했다. HLB이노베이션 산하 베리스모는 CAR-T 치료제의 임상 1상 중간 결과를 구두 발표하며, 알지노믹스는 간세포암 대상 RNA 유전자 치료제의 병용요법 데이터로 기술력을 과시했다.
인공지능을 활용한 신약 개발 성과도 눈에 띈다. 한미약품은 AI 분석 기술로 최적의 적응증을 도출한 연구를 포함해 9건의 과제를 발표하며 국내 최다 실적을 기록했고, 갤럭스와 루닛은 효율성 향상 사례를 구체적인 수치로 제시할 예정이다.
CDMO 기업들의 참여도 두드러진다. 삼성바이오로직스는 단독 부스를 운영하며 글로벌 고객과의 파트너십 기회를 확대하고, 롯데바이오로직스는 ADC 안정성 평가 결과를 공개해 생산 시장에서의 competitiveness를 알리고 있다. 업계는 이번 행사가 초기 파이프라인의 참신함과 플랫폼 기술의 확장성을 기반으로 한 technology export의 기회가 될 것으로 기대하고 있다.
ADC와 이중항체는 진짜 game-changer가 게임체인저가 될 수 있어. 하지만 임상 단계로 넘어가면 cost가 비용이 기하급수적으로 늘어나.
AI 기반 신약 개발도 좋지만, 그 데이터 신뢰도가 과연 얼마나 될지 신뢰할 수 있을지 의문이야.
삼성바이오로직스가 단독 부스라니, 진짜 글로벌 진출 move를 무브를 본격화하는구나. CDMO도 이제 단순 생산이 아니라 전략 일부야.
초기 데이터만으로 기술수출을 기대하기엔 이르지 않나? 후기 임상 성과가 없으면 흥행 그치기 십상이야.
한국 바이오 기업들이 AACR 플레너리 발표에 이름 올린 건 진짜 성과야. 국제적 인정 받는 첫걸음이지.
이번 학회에서 어떤 기업이 빅파마와 파트너십 맺는지 지켜보는 게 투자 포인트야. 기술력보다 timing이 타이밍이 중요할 수 있어.