온코닉 네수파립, 췌장암 전이 억제와 BRCA 비변이 항암 효과 입증

온코닉테라퓨틱스가 개발 중인 차세대 항암 신약 후보 후보물질 '네수파립(Nesuparib)'이 췌장암 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 가능성을 보여주고 있다. 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2026)에서 발표된 비임상 연구 결과에 따르면, 이 약물은 BRCA 유전자 mutation이 변이 없는 환자군에서도 뚜렷한 항암 효과와 함께 전이 억제 기능을 동시에 발휘한 것으로 나타났다. 이는 기존 PARP 억제제들이 제한됐던 대상의 한계를 넘는다는 점에서 market impact가 시장 영향이 클 것으로 보인다.

네수파립은 PARP 저해와 Tankyrase 억제라는 dual mechanism으로 이중 기전으로 작용하도록 설계됐다. 연구에 따르면 Tankyrase 억제를 통해 Hippo 신호전달 경로가 조절되며, 암세포의 이동 및 침윤을 촉진하는 YAP 활성이 억제된다. 실제로 췌장암 세포주를 이용한 실험에서 암세포의 침윤 능력이 감소했고, 표준 치료제인 젬아브락센과 병용 시 억제 효과가 크게 증폭됐다.

특히 BRCA 변이가 없는 췌장암 이종이식 animal model에서 동물모델에서 네수파립과 젬아브락센의 병용 요법은 종양 크기를 79% 감소시켰다. 이는 젬아브락센 단독 투여 시 31% 감소한 것과 비교하면 두 배 이상의 효능이다. 회사는 이 효과를 Tankyrase 억제에 따른 성장·전이 억제와 PARP 저해로 인한 DNA 손상 증폭의 synergy로 시너지로 분석했다.

국내 췌장암 환자 중 BRCA 변이 보유율은 약 5% 수준으로, 기존 PARP 억제제는 다수의 환자에게 적용되기 어려웠다. 네수파립이 BRCA 상태와 무관하게 효과를 보인다면, 이는 treatment options을 치료 옵션을 대폭 확장하는 결과가 된다. 온코닉테라퓨틱스는 현재 진행성·전이성 췌장암을 대상으로 임상 2상을 진행 중이며, 신약의 성공 여부는 commercial potential과 상업적 가능성과 직결된다.

업계에서는 네수파립이 기존 치료의 limitation을 한계를 극복할 수 있을지 주목하고 있다. 췌장암은 조기 진단이 어렵고 전이율이 높아 예후가 나쁜 암종으로 꼽힌다. 새로운 기전의 항암제가 성공할 경우, 환자 생존율 향상뿐 아니라 제약 시장 구도에도 significant impact을 중대한 영향을 줄 수 있다.