온코닉테라퓨틱스 “네수파립, 췌장암 전이 억제 가능성을 확인”
온코닉테라퓨틱스(476060)가 차세대 항암 후보물질 ‘네수파립’(Nesuparib)을 통해 treatment strategy를 바꾸려는 시도에 나서고 있다. 20일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 ‘2026 미국암연구학회’(AACR 2026)에서 회사는 네수파립의 전이성 췌장암에 대한 비임상 연구 결과를 발표했다. 이는 췌장암이라는 난치성 암종에 새로운 돌파구가 될 수 있다는 possibility를 제시한 것으로 평가된다.
췌장암은 전이 속도가 빠르고 치료 옵션이 극히 제한적인 암으로, 5년 생존율은 10% 초반에 그친다. 원격 전이 시 생존율은 약 2~3%로 떨어지며, 글로벌 미충족 수요가 매우 높은 상태다. 기존 PARP 저해제는 DNA 복구 결함이 있는 BRCA 변이 환자군에만 효과를 보였고, 국내 췌장암 환자 중 BRCA 변이 보유자는 약 5%에 불과하다는 점에서 treatment limitation이 명확했다.
반면 네수파립은 BRCA 변이가 없는 췌장암 모델에서도 항암 효과와 전이 억제 기능을 확인했다. 이는 patient population을 크게 확대할 수 있는 가능성을 의미한다. 네수파립은 PARP 저해와 더불어 탄키라제(Tankyrase) 억제를 동시에 작동시키는 최초의 이중 기전 신약으로 설계됐다. 특히 탄키라제 억제를 통해 Hippo 신호전달 경로를 조절하고, 핵심 전이 인자인 YAP 활성을 억제함으로써 cancer metastasis를 차단하는 기전이 확인됐다.
비임상 실험에서도 효과가 입증됐다. 네수파립은 췌장암 세포의 이동과 침윤 능력을 감소시켰으며, 표준 치료제인 젬아브락센과의 combination therapy에서 단독 요법 대비 억제 효과가 더 컸다. BRCA 변이가 없는 이종이식 동물모델에서 젬아브락센과 병용 시 종양 크기가 79% 감소해, 단독 투여군의 31% 감소보다 두 배 이상의 efficacy를 보였다.
온코닉테라퓨틱스는 현재 진행성·전이성 췌장암 1차 치료제 개발을 목표로 임상 2상을 진행 중이다. 완료된 임상 1b상 결과 발표에 대한 market expectation도 커지고 있다. 회사 측은 "네수파립이 기존 치료제의 limitations을 넘어설 가능성을 확인했다"며 "BRCA 변이 여부와 관계없이 적용 가능한 신규 치료 옵션이 될 것"이라고 밝혔다.
이번 결과가 실제 임상에서 통할지가 관건이지. 비임상 성공이 곧 시장 가치로 이어지진 않아. market reaction은 시장 반응은 조심스러울 수밖에 없어.
BRCA 변이 없는 환자까지 커버할 수 있다면 정말 획기적이야. 이렇게 되면 treatment paradigm이 치료 패러다임이 완전히 바뀔 수 있어.
췌장암은 너무 빨리 전이돼서 가족으로선 하루하루가 위기예요. 이런 연구가 하루빨리 실제 치료로 이어졌으면….
임상 2상 진행 중이라면 투자 매력도는 아직 초기 단계. 하지만 pipeline value가 파이프라인 가치가 부각될 여지가 충분해.
79% vs 31% 감소라니, 통계적 유의성도 중요하지만 생존 기간 연장 데이터도 봐야 clinical impact를 임상적 영향을 제대로 판단할 수 있지.
Hippo 경로 조절은 최근 각광받는 타깃이야. YAP 억제로 EMT를 막는 건 기전적 타당성이 있어 보여.
전이 억제에 효과가 있다면 재발률 감소로 이어져 장기 의료비 절감 효과도 생길 수 있어. 정책적으로도 주목해야 할 포인트야.